Temos dois filhos, Matheus e Ana Gabrielly, hoje com 6 anos. Lindos, e nossos maiores presentes.
Em janeiro de 2010, Matheus foi diagnosticado com H1N1. Mas, passou quase 5 dias sem diagnóstico, chegando a ir para UTI. Mas, superou e glorificamos a Deus por sua vitória.
Em abril de 2010, Matheus começou a apresentar umas febres, de nada...um dia apareceram umas placas em sua garganta, e foi diagnosticado com Mononucleose. Mas, seu hemograma mostrava algo estranho, seus neutrófilos estavam 1%. E isso perdurou por 2 meses. Andamos em muitos médicos...fizemos muitos exames, mas ninguem jamais falou em leucemia, até porque não tinha nada a ver...aparentemente.
Um dia, fui a uma hematologista, indicada pela imunologista dele, e ela disse que tava com cara de uma virose mesmo, mais arrastada, mas mandou repertir o hemograma, e se continuasse daquela maneira, faria o mielograma.
E dito e feito. O hemograma dele, continuava com 98% de linfócitos e 2% de neutrofilos. Mas, mesmo assim, nada lembrava leucemia. No mesmo dia ele fez um mielograma, e foi uma experiência horrivel.Porque, não foi sedado. E foi na cara e na coragem, sofrir muito mesmo vendo ele gritar e olhava em meus olhos dizendo: " Não deixa mamãe..." ( Jurei que nunca mais ele passaria por aquele exame, não da maneira "selvagem" como foi realizado.
Em janeiro de 2010, Matheus foi diagnosticado com H1N1. Mas, passou quase 5 dias sem diagnóstico, chegando a ir para UTI. Mas, superou e glorificamos a Deus por sua vitória.
Em abril de 2010, Matheus começou a apresentar umas febres, de nada...um dia apareceram umas placas em sua garganta, e foi diagnosticado com Mononucleose. Mas, seu hemograma mostrava algo estranho, seus neutrófilos estavam 1%. E isso perdurou por 2 meses. Andamos em muitos médicos...fizemos muitos exames, mas ninguem jamais falou em leucemia, até porque não tinha nada a ver...aparentemente.
Um dia, fui a uma hematologista, indicada pela imunologista dele, e ela disse que tava com cara de uma virose mesmo, mais arrastada, mas mandou repertir o hemograma, e se continuasse daquela maneira, faria o mielograma.
E dito e feito. O hemograma dele, continuava com 98% de linfócitos e 2% de neutrofilos. Mas, mesmo assim, nada lembrava leucemia. No mesmo dia ele fez um mielograma, e foi uma experiência horrivel.Porque, não foi sedado. E foi na cara e na coragem, sofrir muito mesmo vendo ele gritar e olhava em meus olhos dizendo: " Não deixa mamãe..." ( Jurei que nunca mais ele passaria por aquele exame, não da maneira "selvagem" como foi realizado.
Mas, não acreditávamos...não podia ser...
E repetimos então, com um médico amigo nosso.
E confirmou, 45% de blastos, mas quando fazia a imunofenotipagem, não marcava o tipo de leucemia, se era M1, M2...etc...
E então decidimos ir para São Paulo. Fomos a uma consulta com o Dr.Vicente Odone Filho. E ali começava mais uma corrida atrás do diagnóstico do Matheus.
Foram muitos dias, varios mielogramas, imunofenotipagem, e os blastos apareciam mas, a leucemia não.
Até que no dia 23.06.2010, fizemos a biópsia de medula...e então dia 30.06.10 o resultado: LMA, M5, com a citogenética com mau prognóstico. Que pesadelo, que isso?
Nossos dias seguintes, não foram fáceis...aliás, pra falar a verdade, e no português mesmo: PARECIA O INFERNO!!!!!
Não que saibamos como é lá, mas, pensem na cena: Nosso filho de 5 anos fazendo quimioterapia...nossa!
Não aceitei isso de jeito nenhum.E de nenhum jeito.
Por mais que tentasse achar uma razão, uma explicação...um propósito, não via, mesmo!
Estavamos cegos de medo, de angustia, de revolta mesmo!
E tudo muito natural, porque não somos de ferro!
E, Deus foi conosco. Fiz um voto com Deus: que rasparia minha cabeça (pois o meu cabelo sempre foi minha maior vaidade), caso o Matheus tivesse êxito...e pasmem, ele entrou em REMISSÃO completa, tanto morfológica, como molecular...e tudo mais que existir de REMISSÃO!
Dia, 23.07.10 raspei minha cabeça...e engraçado que enquanto eu raspava escutava nitidamente Deus dizer: "Coisas maiores eu farei!!!! "
Como se tivesse mesmo recebendo aquele meu ato...sabe?
O Matheus não gostou...rsrsr.
Mas, um dia ele vai entender, e vai ve a mãe que ele tem.Modéstia a parte, acho que fui a única que já fez isso...(eu acho, não sei...) pelo menos no hospital onde ele tava foi...e foi por amor mesmo!!!
Decretamos a cura dele...
Deus foi e é FIEL.
A Ana Gabrielly, chegou a São Paulo no final de julho, e foi logo chamada para fazer o exame HLA, para ver se era compativel com o Matheus, mas, só que não imaginávamos que o TMO (transplante de medula óssea) fosse de fato indicado para ele, pois ele ia tão bem nas quimios...
E repetimos então, com um médico amigo nosso.
E confirmou, 45% de blastos, mas quando fazia a imunofenotipagem, não marcava o tipo de leucemia, se era M1, M2...etc...
E então decidimos ir para São Paulo. Fomos a uma consulta com o Dr.Vicente Odone Filho. E ali começava mais uma corrida atrás do diagnóstico do Matheus.
Foram muitos dias, varios mielogramas, imunofenotipagem, e os blastos apareciam mas, a leucemia não.
Até que no dia 23.06.2010, fizemos a biópsia de medula...e então dia 30.06.10 o resultado: LMA, M5, com a citogenética com mau prognóstico. Que pesadelo, que isso?
Nossos dias seguintes, não foram fáceis...aliás, pra falar a verdade, e no português mesmo: PARECIA O INFERNO!!!!!
Não que saibamos como é lá, mas, pensem na cena: Nosso filho de 5 anos fazendo quimioterapia...nossa!
Não aceitei isso de jeito nenhum.E de nenhum jeito.
Por mais que tentasse achar uma razão, uma explicação...um propósito, não via, mesmo!
Estavamos cegos de medo, de angustia, de revolta mesmo!
E tudo muito natural, porque não somos de ferro!
E, Deus foi conosco. Fiz um voto com Deus: que rasparia minha cabeça (pois o meu cabelo sempre foi minha maior vaidade), caso o Matheus tivesse êxito...e pasmem, ele entrou em REMISSÃO completa, tanto morfológica, como molecular...e tudo mais que existir de REMISSÃO!
Dia, 23.07.10 raspei minha cabeça...e engraçado que enquanto eu raspava escutava nitidamente Deus dizer: "Coisas maiores eu farei!!!! "
Como se tivesse mesmo recebendo aquele meu ato...sabe?
O Matheus não gostou...rsrsr.
Mas, um dia ele vai entender, e vai ve a mãe que ele tem.Modéstia a parte, acho que fui a única que já fez isso...(eu acho, não sei...) pelo menos no hospital onde ele tava foi...e foi por amor mesmo!!!
Decretamos a cura dele...
Deus foi e é FIEL.
A Ana Gabrielly, chegou a São Paulo no final de julho, e foi logo chamada para fazer o exame HLA, para ver se era compativel com o Matheus, mas, só que não imaginávamos que o TMO (transplante de medula óssea) fosse de fato indicado para ele, pois ele ia tão bem nas quimios...
Era incrivel, como ele sempre esteve mostrando garra, determinação..orando, sempre!
Matheus Orando, durante a primeira quimio.
Claro, que muitas vezes teve febre, voltavamos a interna-lo, mas ele ia bem, muito bem.
Eu, dexei pra trás muitas coisas, como por exemplo meu doutorado que tinha acabado de conquistar, com muita luta, e por milagre mesmo...e tive que abandonar. Meu emprego...em fim, minha família, meu pai e irmãos...minhas sobrinhas...sobrinho...meu lar, nossa, minha vida!
Nada foi fácil. Muitas, muitas noites chorando, sofrendo...lamentando...se questionando, onde errei? o que eu fiz?
POR QUE O MATHEUS?
Eu, dexei pra trás muitas coisas, como por exemplo meu doutorado que tinha acabado de conquistar, com muita luta, e por milagre mesmo...e tive que abandonar. Meu emprego...em fim, minha família, meu pai e irmãos...minhas sobrinhas...sobrinho...meu lar, nossa, minha vida!
Nada foi fácil. Muitas, muitas noites chorando, sofrendo...lamentando...se questionando, onde errei? o que eu fiz?
POR QUE O MATHEUS?
